期刊简介

               《中国临床神经外科杂志》是广州军区联勤部卫生部主管、广州军区武汉总医院主办的、向国内外公开发行的神经外科专业性学术期刊。创刊于1996年6月,其国际标准刊号为ISSN1009-153X,国内统一刊号为CN42-1603/R。原全国人民代表大会常委委员会吴阶平副委员长曾为该刊题写刊名。该刊现为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),同时也被中国期刊全文数据库,中文科技期刊数据库及中文生物医学期刊文献数据库等多家数据库收录;曾荣获全军第三届优秀医学期刊二等奖,首届《AJ-CD规范》执行优秀期刊奖等;该刊编辑部曾被湖北省科学技术期刊编辑学会评为学会先进集体。该刊及时反映国内外神经外科的新进展,介绍我国神经外科的新技术、新经验、新成就,促进相互交流、相互学习、共同提高,并严格遵循“重在创新、重在临床应用”及“求实、公正、严谨的办刊方针,使之真正成为我国神经外科的学术园地,推动我国神经外科的发展。该刊是大16开本,现为月刊,每期64页码,每月25日出版发行。该刊设有论著、实验研究、经验介绍、新技术、学术讲座、综述、短篇报告等栏目,以神经外科医师为主要读者对象,同时从事神经内科临床工作者以及从事神经科学基础研究人员也是重要读者。                

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主管单位: 广州军区联勤部卫生部

主办单位: 广州军区武汉总医院

出版部门: 《中国临床神经外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-153X

国内统一连续出版号: CN 42-1603/R

邮发代号: 38-347

出版周期 月刊

创刊时间 1996

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 264.00

杂志荣誉 国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国临床神经外科杂志
  • 杂志名称:中国临床神经外科杂志
  • 主管单位:广州军区联勤部卫生部
  • 主办单位:广州军区武汉总医院
  • 国际刊号:1009-153X
  • 国内刊号:42-1603/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)期刊收录:上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏
中国临床神经外科杂志2014年第2期文章
  • 异柠檬酸脱氢酶1基因突变增加胶质瘤细胞对替莫唑胺的敏感性

    目的探讨胶质瘤细胞异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因突变对替莫唑胺(TMZ)细胞毒性的影响.方法将培养的U87胶质瘤细胞分组转染含空载体(空载体组)、野生型IDH1基因(野生组)和R132H突变型IDH1基因(突变组;IDH1第132位的精氨酸被组氨酸所取代)质粒,利用液相色谱串联质谱法检测细胞上清液中2-羟基戊二酸(2-HG)水平、噻唑蓝法检测细胞增殖活性、实时荧光定量PCR法和免疫印迹法检测细胞......

    作者:王国良;赛克;公方和;杨群英;高寒;王卓才;陈斌;陈芙蓉 刊期: 2014- 02

  • 小胶质细胞与胶质瘤免疫

    目前,恶性胶质瘤治疗效果不佳,死亡率极高,特别是多形性胶质母细胞瘤,即使给予综合治疗,中位生存期也只有14个月[1].研究[2]发现,胶质瘤中浸润有大量的小胶质细胞,这些小胶质细胞既出现在未受损的肿瘤组织中,也出现在坏死区域,并且他们的浸润程度与胶质瘤的级别和侵袭性密切相关.有研究[3]表明,小胶质细胞参与创造了一个有利于胶质瘤生长的微环境,特别是小胶质细胞为胶质瘤的侵袭和建立免疫抑制环境提供了便......

    作者:孙欢 刊期: 2014- 02

  • 外翻式颈动脉内膜切除术在颈动脉狭窄中的应用

    15%~20%缺血性脑血管病是由于颈动脉粥样硬化斑块造成血管狭窄及闭塞所致.颈动脉内膜切除术(carotidendarterectomy,CEA)切除硬化斑块是目前治疗颈动脉狭窄的主流手段[1],有助于恢复颈动脉血流,降低脑卒中风险.传统的CEA(standardCEA,sCEA)通过纵形切开颈总动脉和颈内动脉,剥离切除内膜后直接缝合或通过补片血管成形关闭颈动脉切口.外翻式CEA(eversion......

    作者:徐维华;洪景芳 刊期: 2014- 02

  • 椎管内非白血病性髓系肉瘤1例

    髓系肉瘤(myeloidsarcoma,MS)是以一种或多种未成熟的髓系细胞在髓外表达的罕见表现形式,以侵袭胸膜并压迫脊髓引起临床表现且无任何白血病症状的MS更为罕见.我院2012年9月收治1例椎管内硬膜外MS,现报道如下.......

    作者:周肖东;武永康 刊期: 2014- 02

  • Ⅱ型神经纤维瘤病2例

    Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosistype2,NF2)是一种常染色体显性遗传病.现将我院收治的2例NF2患者报道如下.1病例资料病例1,患者,男,48岁,因右上肢体及双下肢麻木伴左耳听力下降半年入院.入院查体:左侧听力下降,右上肢及双下肢感觉减退,右侧肢体肌力Ⅳ+级.右侧胸部及右侧腋窝可触及包块,质地硬,无压痛.头部、颈椎及腰椎MRI示:双侧桥小脑角池及内听道见不规则形混杂稍长T......

    作者:狄广福;江晓春;戴易;徐善水;潘先文;陈建民;赵心同;方兴根 刊期: 2014- 02